г. Москва
+7 (495) 961-35-02
г. Санкт-Петербург
+7 (900) 630-47-02
г. Минск
+375 (17) 365-35-02
К группе врожденных аномалий соединительной ткани относится синдром синих склер (другое название: синдром Лобштейна – Ван-дер-Хеве). Эта патология возникает вследствие множественных генных дефектов и встречается относительно редко – примерно один случай на 50 тысяч новорожденных. Основными признаками синдрома Лобштейна – Ван-дер-Хеве являются сине-голубая окраска склер (наблюдается во всех случаях патологии), ломкость костей и тугоухость. Лечение этого заболевания только симптоматическое.
Голубая окраска склер наблюдается и при синдроме Элерса – Данлоса. Это наследственное заболевание, которое проявляется в возрасте до 3 лет и характеризуется чрезмерной растяжимостью кожи, хрупкостью ее сосудов и ослабленностью суставно-связочного аппарата. Голубой цвет склер может указывать и на окулоцереброренальный синдром Лове – наследственное заболевание, которое поражает только мальчиков.
Врожденный меланоз склер также относится к числу наследственных патологий и характеризуется пигментацией склер вследствие гиперплазии пигмента увеальной ткани. При меланозе склера имеет пятна серого, голубого, фиолетового, коричневого цвета на фоне обычной окраски. Меланоз склеры не подлежит лечению и не наносит вреда пациенту, за исключением опасности перерождения пятен на склере в злокачественную опухоль – меланому. Лица, страдающие меланозом склер, находятся под диспансерным наблюдением.
Врожденные кисты склеры обычно имеют размер небольшой горошины, заполнены прозрачным содержимым. Возможно хирургическое лечение кисты.
Другие заболевания склеры – дермоидные кисты, врожденные колобомы, вторжения склеры в роговицу, наличие в склере включений гиалинового хряща — встречаются крайне редко.